新乡1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
- 在新乡经历放化疗后，希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
- 希望获得个体化、动态的监测方案，以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
- 期望通过先进的检测技术，为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
- 对常规影像学检查仍有顾虑，希望增加分子层面监测手段的人士。
- 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在新乡的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本，对近2万个基因的外显子区域进行扫描，重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化，包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是，它能评估多项对治疗选择至关重要的指标，例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态，以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA，这是一种定制化的监测，专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征，从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是，任何检测技术都有其极限，此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读，作为管理的重要参考而非唯一依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供，也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在新乡的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可，抽血过程仅几分钟，可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划，定期进行血液样本的采集。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，并应用了独特的双覆盖设计，旨在提高检测的敏感性和特异性，力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行，样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具，其结果具有重要的参考价值，但任何技术都无法保证100%的检出率，尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点，您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本，请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
- 后续血液采样无需空腹，但采样前避免剧烈运动，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们是动态监测和评估的重要连续记录。
- 检测结果专业性较强，务必在专业人士指导下进行解读和决策。
- 请按照建议的时间间隔进行血液监测，以确保监测的连续性和有效性。
- 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗，请告知您的顾问或主治团队。
- 检测服务包含报告解读咨询，建议充分利用此环节厘清疑问。
用户评价 (15条，均分3.9)
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
采样过程顺利，报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了，我爸妈根本看不清，得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
价格一开始让我犹豫，但主治医生强烈推荐，说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告，发现他们不仅给结果，还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值，不是单纯卖个数据，所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要！我们坚持‘检测即服务’的理念，报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
作为肠癌患者，手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测，最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了，还会根据我这次的报告，提醒我注意哪些生活指标，感觉不是一锤子买卖，真的有人在关心我的健康。
机构回复
很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您，共同守护健康。祝您生活愉快！
因为工作忙，经常只能下班后联系。顾问每次都欣然接受我的时间，约在晚上沟通，甚至有一次周末也耐心解答了我的问题。这种以客户时间为准的服务精神，现在真的不多见了。
机构回复
您的满意就是对我们最大的鼓励。我们明白健康问题不能等待，因此尽力配合每一位用户的时间。只要您有需要，我们一直都在。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
甲状腺结节随访，医生建议做。一开始担心网上传输报告不安全，结果发现他们用的是医院内部那种级别的安全系统，登录还要动态验证码。交付报告时还电话确认是不是本人，挺严谨的。
机构回复
谢谢您的认可。我们采用医疗级信息加密与传输技术，并设置多重身份验证，确保报告精准、安全地交付到您本人手中，严防信息冒领或泄露。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
整体服务挺好的，报告也很专业。就是价格确实不便宜，虽然知道高技术成本，但对于长期需要监测的家庭来说经济压力不小。希望能有一些长期的套餐优惠或者分期支持。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解长期监测带来的经济压力，目前正在积极研讨更具灵活性的支付方案和随访优惠计划，希望能尽快推出，减轻用户负担。
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新乡红旗万核亲子鉴定基因检测中心
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